medicamentos por sistema y sus funciones

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

CU Norte 

Licenciatura en enfermería 

Medicamentos y sus funciones por sistema 

Yolanda María Huizar Huizar

María Monserrat Esparza Barrios

Tlaltenango de Sánchez Román 14/Noviembre/2024

Contenido

• Medicamentos utilizados en el sistema respiratorio cardiovascular.
• Medicamentos utilizados en el sistema digestivo.
• Medicamentos utilizados en el sistema renal urinario.
• Medicamentos utilizados en el sistema endocrino.
• Medicamentos utilizados en el sistema hematopoyetico.
• Medicamentos utilizados en inmunológico.
• Medicamentos utilizados en neurólogico.
• Medicamentos utilizados en liquidos y electrolitos.
• Medicamentos utilizados en el estado de choque.
• Medicamentos utilizados oncologiá.
• Medicamentos utilizados en el sistema tegumentario.
• Manejo del dolor.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL SISTEMA RESPIRATORIO CARDIOVASCULAR

 Albuterol (Salbutamol)

Farmacodinamia: Albuterol es un agonista selectivo de los receptores beta-2 adrenérgicos, que provoca relajación del músculo liso bronquial, lo que resulta en broncodilatación.

Farmacocinética: Se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones máximas en 1-2 horas. Su vida media es de 2-6 horas. Se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina.

Vía: Inhalación (aerosol o nebulización), oral.

Dosis: Adultos: 90-180 mcg (2 inhalaciones) cada 4-6 horas según necesidad. Niños: 0.1-0.15 mg/kg/día, hasta un máximo de 12 mg/día.

Indicaciones: Asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), broncoespasmo inducido por ejercicio.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, taquiarritmias, enfermedad cardíaca grave.

Tiotropio

Farmacodinamia: Antagonista muscarínico que bloquea los receptores M3 en el músculo liso bronquial, produciendo broncodilatación.

Farmacocinética: Se administra una vez al día. Su efecto se inicia en 30 minutos y dura más de 24 horas. Se metaboliza en el hígado.

Vía:Inhalación (dispositivo de polvo seco).

Dosis: 18 mcg/día.

Indicaciones: Control y prevención de los síntomas de la EPOC y asma.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al tiotropio o a otros anticolinérgicos.

Enalapril

Farmacodinamia: El enalapril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). Su acción principal es la inhibición de la conversión de angiotensina I en angiotensina II, un potente vasoconstrictor. Esto provoca una disminución en la presión arterial y en la carga sobre el corazón, mejorando la función cardíaca. También tiene un efecto beneficioso en la remodelación cardíaca y renal.

Farmacocinética:

Absorción: Se absorbe bien por vía oral, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas en 1 a 2 horas.

Distribución: Se une en un 50% a proteínas plasmáticas y se distribuye en tejidos.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado a su forma activa, el enalaprilato.

Eliminación: La vida media del enalapril es de aproximadamente 11 horas, mientras que el enalaprilato tiene una vida media de 35 horas. Se excreta principalmente por vía renal.

Vía: Oral.

Dosis: 

Hipertensión: La dosis inicial típica es de 5 mg una vez al día. Se puede aumentar a 10-40 mg al día en dosis divididas.

Insuficiencia cardíaca: La dosis inicial es de 2.5 mg dos veces al día, pudiendo aumentar gradualmente hasta 20 mg al día según la respuesta y tolerancia.

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial, tratamiento de la insuficiencia cardíaca, prevención de eventos cardiovasculares en pacientes con riesgo elevado.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad al enalapril o a otros inhibidores de la ECA

Historia de angioedema relacionado con tratamientos previos con inhibidores de la ECA.

Estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria renal en un riñón único.

Embarazo y lactancia.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL SISTEMA RENAL URINARIO

Furosemida

Farmacodinamia: Diurético de asa que inhibe el cotransportador Na+/K+/2Cl- en el asa de Henle, aumentando la excreción de sodio, potasio y agua.

Farmacocinética: Se absorbe rápidamente; su efecto se presenta en 30-60 minutos (oral) y 5 minutos (intravenosa). Su vida media es de 1-2 horas.

Vía: Oral, intravenosa.

Dosis: Inicialmente 20-80 mg/día, ajustando según respuesta clínica.

Indicaciones: Edema asociado a insuficiencia cardíaca, hipertensión.

Contraindicaciones: Anuria, hipovolemia, deshidratación.

Espirinolactona

Farmacodinamia: Diurético ahorrador de potasio que antagoniza los efectos de la aldosterona, aumentando la excreción de sodio y agua.

Farmacocinética: Se absorbe bien, alcanzando concentraciones máximas en 3-6 horas. Su vida media es de 13-24 horas.

Vía: Oral.

Dosis: 25-100 mg/día, ajustando según respuesta.

Indicaciones: Edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca, síndrome de Conn.

Contraindicaciones: Hiperkalemia, anuria, insuficiencia renal grave.

 Ácido etacrínico

Farmacodinamia: Diurético de asa que inhibe la reabsorción de sodio y cloro en el asa de Henle.

Farmacocinética: Se absorbe rápidamente; el efecto se observa en 1-2 horas. Su vida media es de 3-6 horas.

Vía: Oral, intravenosa.

Dosis: 50-200 mg/día, ajustando según respuesta.

Indicaciones: Edema.

Contraindicaciones: Anuria, hipovolemia, hiponatremia.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL SISTEMA ENDOCRINO

 Metformina

Farmacodinamia: Disminuye la producción hepática de glucosa y mejora la sensibilidad a la insulina en los tejidos periféricos.

Farmacocinética: Se absorbe bien, efecto en 2-4 horas. Su vida media es de 4-8 horas.

Vía: Oral.

Dosis: 500-2000 mg/día, dividida en 2-3 dosis.

Indicaciones: Diabetes tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepeso.

Contraindicaciones: Insuficiencia renal severa (Tasa de Filtración Glomerular < 30 mL/min), acidemia láctica, hipersensibilidad.

Oxitocina

Farmacodinamia: Hormona que induce contracciones uterinas al estimular receptores en el útero.

Farmacocinética: Se administra por vía intravenosa o intramuscular; el efecto es inmediato y dura aproximadamente 1-3 horas.

Vía: Intravenosa, intramuscular.

Dosis: Variable, comúnmente 0.5-2 mU/min infundidos, ajustando según la respuesta.

Indicaciones: Inducción del parto, control de hemorragias postparto.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, situaciones de riesgo fetal, desproporción cefalopélvica.

Levonogestrel

Farmacodinamia: Anticonceptivo hormonal que previene la ovulación y altera el endometrio para prevenir la implantación.

Farmacocinética: Se absorbe rápidamente, efecto en 1-2 horas. Su vida media es de 24 horas.

Vía: Oral.

Dosis: 1.5 mg como anticonceptivo de emergencia, una sola dosis.

Indicaciones: Prevención del embarazo tras relaciones sexuales desprotegidas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, embarazo confirmado.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL SISTEMA HEMATOPOYÉTICO

 Ácido fólico

Farmacodinamia: Vitamina B esencial que participa en la síntesis de nucleótidos y en la división celular.

Farmacocinética: Se absorbe bien por el tracto gastrointestinal; se almacena en el hígado.

Vía: Oral.

Dosis: 400-800 mcg/día para la prevención de la deficiencia; puede ser mayor en mujeres embarazadas.

Indicaciones: Prevención de la anemia megaloblástica, deficiencia de ácido fólico, reducción de riesgo de defectos del tubo neural en el embarazo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad.

Hierro

Farmacodinamia: Suplemento mineral esencial para la formación de hemoglobina y transporte de oxígeno.

Farmacocinética: Se absorbe principalmente en el duodeno; la absorción se ve afectada por la presencia de alimentos.

Vía: Oral, intravenosa.

Dosis: 100-200 mg/día, según la gravedad de la deficiencia.

Indicaciones: Tratamiento de la anemia ferropénica.

Contraindicaciones: Sobrecarga de hierro, hemocromatosis.

Vitamina B12

Farmacodinamia: Esencial para la formación de glóbulos rojos y el mantenimiento del sistema nervioso.

Farmacocinética: Se absorbe en el íleon; el exceso se almacena en el hígado.

Vía: Oral, intramuscular, subcutánea.

Dosis: 1000 mcg/día (oral) o 1000 mcg IM cada mes (en casos severos).

Indicaciones: Anemia perniciosa, deficiencia de vitamina B12.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL SISTEMA INMUNOLÓGICO

Ciclosporina

Farmacodinamia: Inmunosupresor que inhibe la activación de linfocitos T, bloqueando la producción de interleucina-2.

Farmacocinética: Se absorbe bien, pero con variabilidad; su vida media es de 8-12 horas.

Vía: Oral, intravenosa.

Dosis: 5-10 mg/kg/día, ajustando según niveles séricos.

Indicaciones: Prevención del rechazo en trasplantes, enfermedades autoinmunes.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia renal grave.

Sirolimus

Farmacodinamia: Sirolimus es un inhibidor de la mTOR (objetivo de la rapamicina en mamíferos), lo que interfiere con la proliferación celular inducida por factores de crecimiento. Se utiliza principalmente para prevenir el rechazo en trasplantes de órganos y tiene propiedades inmunosupresoras.

Farmacocinética:

Absorción: Vía oral, se absorbe lentamente y su biodisponibilidad es variable.

Distribución: Se une en gran medida a proteínas plasmáticas (aproximadamente 92-97%).

Metabolismo: Se metaboliza principalmente en el hígado por el sistema CYP3A4.

Eliminación: La vida media es de aproximadamente 62 horas, pero puede ser más larga en algunos pacientes.

Vía: Oral.

Dosis: La dosis inicial típica es de 6 mg en la primera toma, seguida de 2 mg diarios.

Indicaciones: Prevención del rechazo en trasplante renal y otros trasplantes, tratamiento de ciertos tipos de cáncer.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sirolimus, insuficiencia hepática grave, y uso concomitante con ciertos medicamentos que provoquen toxicidad.

Zotarolimus

Farmacodinamia: Zotarolimus es un análogo de sirolimus, que actúa como un inhibidor de la mTOR, utilizado principalmente en stents para prevenir la hiperplasia íntima.

Farmacocinética:

Absorción: Se libera lentamente del stent, por lo que no se administra por vía oral.

Distribución: Se une a proteínas plasmáticas en un alto porcentaje.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: No se establece una vida media como en los medicamentos orales, dado que se libera de forma controlada desde el stent.

Vía: Intralesional (a través de stents).

Dosis: No se aplica en términos de dosis diaria, ya que se libera de un stent.

Indicaciones: Uso en stents recubiertos para prevenir la reestenosis en pacientes con enfermedad coronaria.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al zotarolimus, y no se recomienda en pacientes con infecciones activas o problemas de coagulación.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL SISTEMA NERVIOSO

Lorazepam

Farmacodinamia: Lorazepam es un benzodiazepínico que actúa potenciando el efecto del ácido gamma-aminobutírico (GABA) en el sistema nervioso central, lo que produce efectos ansiolíticos, sedantes, hipnóticos y anticonvulsivantes.

Farmacocinética: 

Absorción: Se absorbe bien tras la administración oral.

Distribución: Se une en gran medida a proteínas plasmáticas (aproximadamente 90%).

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: Vida media de aproximadamente 10-20 horas.

Vía:Oral, intravenosa, intramuscular.

Dosis:  Para ansiedad, se inicia con 1-2 mg/día, pudiendo ajustarse según la respuesta del paciente.

Indicaciones: Tratamiento de trastornos de ansiedad, insomnio, sedación preoperatoria, y como anticonvulsivante.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al lorazepam, insuficiencia respiratoria severa, y miastenia gravis.

Tegretol (Carbamazepina)

Farmacodinamia: Carbamazepina es un anticonvulsivante que actúa estabilizando las membranas neuronales y disminuyendo la excitabilidad neuronal.

Farmacocinética: 

Absorción: Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal.

Distribución: Se une a proteínas plasmáticas (aproximadamente 70-80%).

Metabolismo: Metabolismo hepático, principalmente a través del CYP3A4.

Eliminación: Vida media de 12-17 horas.

Vía: Oral, intravenosa.

Dosis: La dosis inicial suele ser de 200 mg/día, aumentando gradualmente hasta un máximo de 1200 mg/día dependiendo de la respuesta.

Indicaciones: Tratamiento de epilepsia, neuralgia del trigémino y trastornos del estado de ánimo.

Sinemet (Carbidopa/Levodopa)

Farmacodinamia: Sinemet combina dos medicamentos: levodopa, que es un precursor de la dopamina y puede cruzar la barrera hematoencefálica, y carbidopa, que inhibe la decarboxilación de levodopa en el sistema periférico, aumentando así la cantidad de levodopa que llega al cerebro. Esto es esencial para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

Farmacocinética:

Absorción: Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, aunque la comida puede retrasar su absorción.

Distribución: La levodopa atraviesa la barrera hematoencefálica, mientras que carbidopa no lo hace.

Metabolismo: La levodopa se convierte en dopamina en el cerebro, mientras que carbidopa se metaboliza en el hígado.

Eliminación: La vida media de la levodopa es de aproximadamente 1-2 horas.

Vía: Oral.

Dosis: La dosis inicial común es de 300 mg de levodopa y 75 mg de carbidopa al día, que puede ajustarse según la respuesta clínica y la tolerancia del paciente.

Indicaciones: Tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson y síndrome de piernas inquietas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, glaucoma de ángulo cerrado, y uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN LIQUIDOS Y ELECTROLITOS

 Solución Salina (Cloruro de Sodio al 0.9%)

Farmacodinamia: Solución isotónica que proporciona hidratación y electrolitos. Se utiliza para reponer líquidos y electrolitos perdidos.

Farmacocinética: La solución se distribuye rápidamente en el espacio intravascular y extravascular. Su efecto es inmediato.

Vía: Intravenosa.

Indicaciones: Deshidratación, rehidratación en pacientes con vómitos o diarrea, dilución de medicamentos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, sobrecarga de líquidos en pacientes con insuficiencia cardíaca o renal.

Solución de Hartman (Solución Ringer Lactato)

Farmacodinamia: Solución isotónica que contiene sodio, potasio, calcio y lactato, utilizada para reponer líquidos y electrolitos, así como para corregir acidosis metabólica.

Farmacocinética: Se distribuye rápidamente en el espacio intravascular y extravascular. Su efecto es inmediato.

Vía: Intravenosa.

Indicaciones: Deshidratación, pérdidas de líquidos electrolitos, durante y después de la cirugía, para mantener el equilibrio ácido-base.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, sobrecarga de líquidos, condiciones que requieren restricción de sodio o potasio.

Solución Glucosada (Glucosa al 5% o 10%)

Farmacodinamia: Proporciona energía a través de la glucosa, utilizada para la hidratación y la nutrición.

Farmacocinética: Se absorbe rápidamente en el torrente sanguíneo. La glucosa se metaboliza y se utiliza como fuente de energía.

Vía: Intravenosa.

Indicaciones: Deshidratación, hipoglucemia, nutrición parenteral, dilución de medicamentos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hiperglucemia, en condiciones donde se necesita restricción de fluidos o calorías.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN ESTADO DE CHOQUE

Dopamina

Farmacodinamia: La dopamina es un neurotransmisor que actúa sobre receptores dopaminérgicos en el sistema nervioso central y también sobre receptores adrenérgicos. Dependiendo de la dosis, puede tener efectos inotrópicos positivos (aumenta la contractilidad del corazón) y vasodilatadores.

Farmacocinética:

Absorción: Se administra generalmente por vía intravenosa.

Distribución: Se distribuye rápidamente en los tejidos, incluyendo el cerebro.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado y en el tejido cerebral.

Eliminación: Su vida media es corta, de unos minutos, y se excreta principalmente en forma de metabolitos.

Vía: Intravenosa.

Dosis: Las dosis suelen variar de 2 a 20 mcg/kg/min, ajustándose según la respuesta clínica.

Indicaciones: Tratamiento de shock cardiogénico, insuficiencia renal, y como soporte hemodinámico.

Contraindicaciones: Feocromocitoma, arritmias ventriculares, e hipersensibilidad a la dopamina.

Epinefrina (Adrenalina)

Farmacodinamia: La epinefrina actúa sobre los receptores adrenérgicos alfa y beta, produciendo vasoconstricción, aumento de la frecuencia cardiaca, y broncodilatación. Es esencial en situaciones de anafilaxia y paro cardiaco.

Farmacocinética:  

Absorción: Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea.

Distribución: Se distribuye rápidamente en el cuerpo y puede cruzar la barrera hematoencefálica.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado y en tejidos periféricos.

Eliminación: Vida media corta, de 2 a 3 minutos, y se excreta en forma de metabolitos.

Vía: Intravenosa, intramuscular, subcutánea.

Dosis: Para anafilaxia, se puede administrar 0.3-0.5 mg (0.3-0.5 mL de solución 1:1000) por vía intramuscular.

Indicaciones: Tratamiento de anafilaxia, paro cardiaco, y bradicardia severa.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la epinefrina, y uso cauteloso en pacientes con enfermedad cardíaca.

Vasopresina

Farmacodinamia:  

La vasopresina es un hormona antidiurética que actúa sobre los receptores V1 y V2, provocando vasoconstricción y aumentando la reabsorción de agua en los riñones.

Farmacocinética: 

Absorción: Se administra generalmente por vía intravenosa.

Distribución: Se distribuye en varios tejidos; el volumen de distribución es alto.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado y riñones.

Eliminación: Su vida media es corta, aproximadamente 10-20 minutos.

Vía: Intravenosa, intramuscular.

Dosis: La dosis inicial suele ser de 0.03 a 0.05 unidades por vía intravenosa.

Indicaciones: Tratamiento de diabetes insípida, hemorragia esofágica, y shock séptico.

Contraindicaciones: Insuficiencia renal severa y enfermedad cardiovascular.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN ONCOLOGÍA

Altretamina

Farmacodinamia: Altretamina es un agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer; actúa como un agente alquilante, interfiriendo en la síntesis de ADN.

Farmacocinética: 

Absorción: Se administra por vía oral.

Distribución: Se distribuye ampliamente en el cuerpo.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: La vida media es de aproximadamente 5-9 horas.

Vía: Oral.

Dosis: La dosis habitual es de 100 mg/m²/día, dividida en varias tomas.

Indicaciones: Tratamiento de cáncer de ovario y otros tumores sólidos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la altretamina y embarazo.

 Busulfán

Farmacodinamia: Busulfán es un agente quimioterapéutico que actúa como un agente alquilante, dañando el ADN de las células y deteniendo su división. Es especialmente eficaz en la preparación de pacientes para trasplante de médula ósea.

Farmacocinética: 

Absorción: Se administra por vía oral o intravenosa.

Distribución: Se distribuye bien en los tejidos corporales y tiene un volumen de distribución alto.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado, principalmente a través de la conjugación.

Eliminación: La vida media es de 2 a 3 horas, excretándose principalmente en la orina.

Vía: Oral, intravenosa.

Dosis: La dosis varía según el régimen de tratamiento, pero comúnmente es de 0.8 mg/kg/día durante 4 días antes del trasplante.

Indicaciones: Uso en preparación para trasplante de médula ósea y tratamiento de leucemia mieloide crónica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a busulfán, insuficiencia renal severa, y embarazo.

Doxorrubicina (Adriamicina)

Farmacodinamia: Doxorrubicina es un antibiótico antitumoral que interfiere con la síntesis de ADN y ARN, deteniendo la proliferación celular. Se une a la doble hélice del ADN, inhibiendo la enzima topoisomerasa II.

Farmacocinética:

Absorción: Se administra generalmente por vía intravenosa.

Distribución: Se distribuye rápidamente en los tejidos y tiene un volumen de distribución alto.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: La vida media es de aproximadamente 20-48 horas, y se excreta principalmente en la bilis.

Vía: Intravenosa.

Dosis: dosis habitual es de 60-75 mg/m² cada 3 semanas, dependiendo del tipo de cáncer.

Indicaciones: Tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo leucemia, cáncer de mama, y linfoma.

Contraindicaciones: Insuficiencia cardíaca, hipersensibilidad a doxorrubicina, y embarazo.

Ciclopirox

Farmacodinamia: Ciclopirox es un antifúngico que actúa inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos en hongos, interrumpiendo su crecimiento.

Farmacocinética:

Absorción: Se aplica tópicamente y se absorbe en la piel.

Distribución: Se distribuye en las capas de la piel y tiene una baja absorción sistémica.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: Excreción principalmente en orina.

Vía: Tópica.

Dosis: Aplicar una capa delgada en la zona afectada una vez al día.

Indicaciones: Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y cuero cabelludo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ciclopirox.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL SISTEMA TEGUMENTARIO

Ácido glicólico

Farmacodinamia: El ácido glicólico es un alfa-hidroxiácido (AHA) que exfolia la piel, promoviendo la renovación celular y mejorando la textura de la piel.

Farmacocinética:  

Absorción: Se aplica tópicamente y tiene una absorción baja.

Distribución: Se distribuye en la piel donde se aplica.

Metabolismo: Se metaboliza en la piel y en el hígado.

Eliminación: Se excreta principalmente a través de la orina.

Vía: Tópica.

Dosis: Usualmente se aplica en concentraciones del 5% al 20% en productos cosméticos.

Indicaciones: Tratamiento de fotoenvejecimiento, hiperpigmentación, y acné.

Contraindicaciones: Piel sensible o irritada.

Clindamicina tópica

Farmacodinamia: La clindamicina es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas en bacterias, siendo efectiva contra el acné y ciertos tipos de infecciones cutáneas.

Farmacocinética: 

Absorción: Se aplica tópicamente y se absorbe mínimamente en la piel.

Distribución: Se concentra en los tejidos donde se aplica.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: Se excreta principalmente en la orina.

Vía: Tópica.

Dosis: Generalmente, se aplica una vez al día en la zona afectada, según la gravedad del acné o la infección.

Indicaciones: Tratamiento del acné vulgaris y algunas infecciones bacterianas de la piel.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la clindamicina o a los componentes de la formulación.

Metotrexato

Farmacodinamia: El metotrexato es un antimetabolito que inhibe la síntesis de ácido fólico, afectando la síntesis del ADN y ARN, y es utilizado en el tratamiento de diversas neoplasias y enfermedades autoinmunitarias.

Farmacocinética:  

Absorción: Se absorbe bien cuando se administra por vía oral.

Distribución: Se distribuye ampliamente en los tejidos, incluidos el hígado y los riñones.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: La vida media es de 6-10 horas, y se excreta principalmente en la orina.

Vía: Oral, intravenosa, intramuscular.

Dosis: Varía según la indicación; comúnmente se utiliza en dosis de 7.5 a 25 mg a la semana para enfermedades como la artritis reumatoide.

Indicaciones: Tratamiento de diferentes tipos de cáncer, artritis reumatoide, y psoriasis.

Contraindicaciones: Embarazo, lactancia, y enfermedades hepáticas severas.

MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN TRATAMIENTO PARA EL DOLOR

.Tramadol

Farmacodinamia:El tramadol es un analgésico opioide que actúa sobre los receptores del sistema nervioso central, inhibiendo la recaptación de noradrenalina y serotonina, lo que ayuda a aliviar el dolor.

Farmacocinética: 

Absorción: Se absorbe bien por vía oral.

Distribución: Tiene un volumen de distribución moderado y se une en un 20% a proteínas plasmáticas.

Metabolismo: Se metaboliza principalmente en el hígado.

Eliminación: La vida media es de aproximadamente 6 horas, y se excreta principalmente por orina.

Vía: Oral, intravenosa, intramuscular.

Dosis: La dosis habitual es de 50 a 100 mg cada 4 a 6 horas, sin exceder 400 mg al día.

Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al tramadol, intoxicación aguda por alcohol, opioides u otros fármacos que deprimen el sistema nervioso central.

Ibuprofeno

Farmacodinamia: El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que actúa como inhibidor de la enzima ciclooxigenasa (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas, lo que disminuye la inflamación, el dolor y la fiebre.

Farmacocinética:

Absorción: Se absorbe rápidamente por vía oral.

Distribución: Se une en un 90% a proteínas plasmáticas.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: La vida media es de 2 a 4 horas, y se excreta en la orina.

Vía: Oral, intravenosa, tópica.

Dosis: La dosis típica para adultos es de 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas, sin exceder 1200 mg al día en OTC y 3200 mg al día en prescripción.

Indicaciones: Tratamiento del dolor leve a moderado, fiebre e inflamación.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ibuprofeno, úlcera péptica activa y antecedentes de hemorragia gastrointestinal.

Dexketoprofeno

Farmacodinamia:El dexketoprofeno es un AINE que actúa inhibiendo las enzimas COX, reduciendo la síntesis de prostaglandinas y, por lo tanto, aliviando el dolor y la inflamación.

Farmacocinética:

Absorción: Se absorbe bien por vía oral.

Distribución: Se une en un 99% a proteínas plasmáticas.

Metabolismo: Se metaboliza en el hígado.

Eliminación: La vida media es de aproximadamente 1 a 2 horas, y se excreta principalmente en la orina.

Vía: Oral, intravenosa.

Dosis: La dosis habitual es de 25 mg cada 8 horas, hasta un máximo de 75 mg al día.

Indicaciones: Tratamiento del dolor agudo de origen inflamatorio o postquirúrgico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al dexketoprofeno, úlcera péptica activa y hemorragia gastrointestinal.